Berufsbegleitendes Fachseminar Medical Device Regulation: Zulassung von Medizinprodukten verstehen
Übersicht
Wissensgruppen und Schwerpunkte
Wissensgruppen und Wissensbereiche
Gesamtkosten
Die Gesamtkosten des Weiterbildungsangebots belaufen sich auf 570,00 Euro.
KostenübersichtLehr- und Lernformate
- Spezialist*innen aller Abteilungen sowie Geschäftsführer*innen von Medizinprodukteherstellern - Start-Ups in der Medizintechnik - Zulieferer, Importeure, Händler, Bevollmächtigte und sonstige Wirtschaftsakteure in der Medizinprodukteindustrie - Investor*innen von Start-Ups in der Medizinprodukteindustrie - Medizinische Anwender*innen von Medizinprodukten - Medizinische Anwender*innen, die Medizinprodukte mitentwickeln - Alle sonstigen Interessent*innen
Fristen und Termine
Angebotszeitraum
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bis
09.00 - 16.30 Uhr
Anmeldefrist
bis
Voraussetzungen (Zugang und Zulassung)
Keine
Zu erwerbende Kompetenzen
Dieses Fachseminar beleuchtet die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte, Hersteller und sämtliche andere Wirtschaftsakteure über den gesamten Produktlebenszyklus, von der Idee über die Konformitätserklärung bis zur Phase nach dem Inverkehrbringen eines Medizinproduktes. Die Inhalte werden im Detail vorgestellt, sodass die Teilnehmenden sowohl einen Gesamtüberblick über diese spannende Thematik erhalten als auch in der Lage sein werden, wesentliche Aspekte des Gelernten anzuwenden.
Standorte und kooperierende Hochschulen
Ansprechpersonen und Kontaktstellen
Webseite des AngebotsWir pflegen an der OTH Regensburg einen respekt- und vertrauensvollen Umgang mit den Studierenden. Wir stehen für kulturelle Vielfalt. Und wir haben einen Campus, auf dem es sich gut lernen und leben lässt.
